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对待记忆力衰退的爱人的最糟糕方式

和朋友们吃了一顿糟糕的晚餐,让我们想起了关爱者的重要性。

最近,我们和两位老朋友共进晚餐。在本文中,我将称他们为拉尔夫和乔治。

这两个男人已经结婚超过15年了,幸福地生活在一起。我们经常和他们一起吃饭,谈话总是愉快而有趣的。

在过去的一年里,拉尔夫开始出现认知记忆丧失的迹象,可能是老年痴呆症。我也被诊断出患有这种疾病。由于了解彼此的处境,我们在各种各样的晚宴上都没有公开谈论过这件事。事实上,我们每个人都在以一定程度的安慰来控制我们正在发生的疾病。

当我们在餐厅里坐好并开始交谈时,对话开始了....

乔治越来越为他丈夫失去了短期记忆。他显然很生气,很粗鲁,而且对他的配偶越来越咄咄逼人。

当拉尔夫重复自己的话,结结巴巴地说不出话来时,乔治就会变得焦躁不安。当我意识到这不是护理一个失忆的人需要的。事实上,乔治对他所爱的伴侣很粗鲁,很生气。

照顾者最重要的品质是耐心。在我诊断老年痴呆症的第一阶段,我的丈夫一直支持、理解和帮助我。

我现在面临的困境是如何与我们亲爱的朋友们在这种令人不安的情况下进行干预。

我的反应是非常担心。我曾经的好朋友怎么能这样对待他的配偶呢?也许这是否认他的伴侣开始出现严重的记忆问题,而且病情会迅速恶化,目前尚无治愈方法。

在我最初否认患有这种疾病后,我决定保持积极的心态,认真过好每一天。事实上,这是我在书里写的,就像从云里掉下来。这是一本充满诗意的书,讲述了保持积极的重要性,即使是在可怕的诊断或任何其他困难的情况下。

我的经历,在一个充满爱和支持的伴侣的帮助下,帮助我控制了我的疾病。不需要问,我的丈夫总是准备好一个词或一个想法,并帮我分担了偶尔难以找到合适的词的责任。

刚吃完晚饭,我们就向车走去,我把拉尔夫拉到一边,告诉他,他的伴侣缺乏支持让我很不安。

他会意地点点头,说他很不高兴,可能要独自离开一段时间。

“那是行不通的,”我立刻说。

所以现在我觉得应该由我来介入…

这是我对阿尔茨海默氏症的了解,这是乔治必须了解的。谢天谢地,第一阶段是最长的,平均3到7年。在第一阶段,病人过着基本正常的生活。就我来说,我每天练习吹长笛;我每天都出去散步或者在跑步机上散步;我继续担任一个优秀的本地古典音乐会系列的艺术总监。我仍然和一些非常有天赋的音乐家一起表演,我仍然几乎每天写诗。

是的,我需要你帮我找词。是的,我时常重复自己的话。是的,我已经放弃开车了。是的,我喜欢戴在额头上的眼镜!

第二阶段持续3到5年,通常意味着病人和护理者需要一些外部帮助。但在大多数情况下,这意味着患者可以继续住在家里。

最短的阶段是第三阶段。它通常需要护理机构的专业护理。幸运的是,这是最短的阶段,通常持续一到两年。

这就是我要告诉乔治的信息。他必须看到,在第一阶段度过的岁月必须尽可能地享受到最大限度!

拉尔夫必须尽快得到神经科医生的诊断,他必须尽可能多地到户外活动。他必须练习他的第二语言(或学习第二语言!),学习演奏一种乐器。他甚至可以开始玩填字游戏!

与此相反的是,拉尔夫对乔治的关爱必须尽快开始。

正如达赖喇嘛所言:“同情和宽容不是软弱的标志,而是力量的标志。”

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